<p class="MsoNormal">
	普林斯顿大学有机化学博士，加州大学旧金山分校化学生物学博士后。现任南加州大学教授，从事化学生物学应用于制药的研究。<o:p></o:p>
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	项目简介：<o:p></o:p>
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<p class="MsoNormal" style="text-indent:21.0000pt;">
	<span style="font-family:宋体;">随着全球医药企业对新药研发的重视，以及药物作用靶点研究的进一步阐明，越来越多新的活性化合物被发现，更多新的药物靶标被确认。中国的原研制药企业数量从</span>2015<span style="font-family:宋体;">的</span><span style="font-family:Calibri;">105</span><span style="font-family:宋体;">家增加至</span><span style="font-family:Calibri;">2016</span><span style="font-family:宋体;">年的</span><span style="font-family:Calibri;">147</span><span style="font-family:宋体;">家，不仅已超过韩国，并且出人意料地超过了日本。中国已成为亚洲最大的新药研发国。同时，中国也已超过德国和法国，成为全球第四大新药研发国（数据来源：</span><span style="font-family:Calibri;">Citeline</span><span style="font-family:宋体;">公司</span><span style="font-family:Calibri;">Pharmaprojects/Pipeline</span><span style="font-family:宋体;">数据库）。</span><o:p></o:p>
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<p class="MsoNormal" style="text-indent:21.0000pt;">
	<span style="font-family:宋体;">本项目的成功实施将助力即将来临的属于中国的新药研发时代。化学合成小分子药物开发难度逐年增加，全球在研药物数量增长的难可持续性和研发后期品种高流失率状况急需新的技术来得以缓解。本项目技术擅长制备和利用双功能的</span>“药物靶点钓鱼探针”，从而快速且高效地发现大量的先导化合物和相应的药物靶点——新药研发的重要且必经阶段，具体指标表现为：<span style="font-family:Calibri;">1)</span><span style="font-family:宋体;">可发现新靶蛋白；</span><span style="font-family:Calibri;">2</span><span style="font-family:宋体;">）先导药物发现率高；</span><span style="font-family:Calibri;">3</span><span style="font-family:宋体;">）避免低效海量筛选；</span><span style="font-family:Calibri;">4</span><span style="font-family:宋体;">）选择性可评估；</span><span style="font-family:Calibri;">5</span><span style="font-family:宋体;">）化学改造容易，即避开了传统技术固有的发现耗时漫长、靶点选择性未知、毒性难以预测、化学改进困难和针对靶点少等缺点。</span><o:p></o:p>
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